一次性醫用手套CE認證辦理流程
5月26日起施行的歐盟MDR指令
對目前醫用口罩的CE認證
具體會(huì )有哪些影響？
1. 本次**疫情爆發(fā)期間所獲CE認證的醫用口罩，可以說(shuō)95%以上的都是按照老的MDD指令進(jìn)行的，可能要面臨新版換證問(wèn)題；
2. 根據目前歐盟*新統計，擁有老指令版本MDD（93/42/EEC）授權的NB公告機構共有56家，而符合MDR授權的NB公告機構目前則僅有12家而已。
也就是說(shuō)，從2020年5月26日開(kāi)始，針對醫用口罩的CE認證審核機構可選性降低了80%；
3. 由于歐盟MDR此類(lèi)授權審核機構（NB：Notified Body）可選性的減少，必然造成醫用口罩CE認證費用相當大的概率將有大幅提升的可能；
4. 新版MDR指令審核要求比老版MDD指令更為復雜，認證周期必然大幅度拉長(cháng)，本次疫情期間有些機構聲稱(chēng)的幾天出證的可能性將基本為零；
5. 獲得CE認證的口罩等醫療設備必須要求有指定的歐盟授權代表（簡(jiǎn)稱(chēng)"歐代"），這在以前MDD指令時(shí)對一些低風(fēng)險產(chǎn)品其實(shí)有沒(méi)有歐代監管并不嚴格，但在MDR指令后，即使是在一些電商平臺上進(jìn)行銷(xiāo)售的醫用產(chǎn)品也會(huì )要求提供必要的歐代信息；
6. MDR的體系審核流程和要求更為復雜與繁瑣，舉個(gè)例子如在MDR條款15中要求，醫療器械廠(chǎng)商應在其組織架構內，至少配備一名負責監管合規的人員，即合規負責人(Person responsible for regulatory compliance)。
該人員應具備醫療器械領(lǐng)域的必要專(zhuān)業(yè)知識，并且有一系列的資格性證明要求（如法律、醫學(xué)、藥學(xué)、工程或其他相關(guān)學(xué)科，并且至少擁有一年與醫療器械法規事務(wù)或質(zhì)量管理體系相關(guān)的專(zhuān)業(yè)經(jīng)驗）。
7. 對于已經(jīng)在歐盟渠道正式上市的產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，老的MDD指令CE證書(shū)可以保持到2024年5月26日。
但如果企業(yè)產(chǎn)品在今年5月26日前，并未在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售的，原則上在今年5月26日后應該將老的MDD證書(shū)重新申請調整到MDR版本。
此次歐盟是直接發(fā)布的Regulation（法規），相比較之前的Directive（指令）其區別在于：提高了約束力，發(fā)布立即在歐盟成員國生效并成為有約束力的法律，此次的Regulation無(wú)需向Directive那樣需要經(jīng)過(guò)成員國轉化成當地法律法規去落實(shí)實(shí)施。
因此，企業(yè)在申請醫療產(chǎn)品CE認證時(shí)，在過(guò)渡階段請謹慎考慮是選用*新法規還是采用老的指令方案，同時(shí)也需要對NB機構的發(fā)證資格進(jìn)行了解和確認以保證產(chǎn)品在歐盟市場(chǎng)銷(xiāo)售的可延續性。
