眉筆亞馬遜FDA認證注冊步驟
眉筆FDA認證注冊步驟。
責任人還必須向FDA進行產品注冊，包括其成分和生產地的信息。
對于在MoCRA頒布之前銷售的產品，責任人必須在2023年12月29日前提交產品清單；對于頒布后首次上市的產品，負責人必須在上市后120天內提交產品清單。
化妝品產品注冊必須每年更新。
美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。
MOCRA法側重產品安全性，對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更。
針對化妝品產品安全和企業(yè)生產規(guī)范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權限。
化妝品成分必須獲得FDA的允許并進行相應的標簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產品的要求不當，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會導致FDA采取強制措施。
VCRP 文件有兩個部分，您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。
VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。
它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產品。
它也不適用于非銷售產品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。
長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。
美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。
各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。
HQTS檢驗檢測 是一家主要從事電子及電器產品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構。
