爽膚水亞馬遜FDA認證辦理標準

爽膚水FDA認證辦理標準2023年8月7日，根據《2022年化妝品現代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案，同時(shí)確認FDA預計在2023年10月上線(xiàn)注冊系統。
化妝品FDA檢測流程：（1）客戶(hù)提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶(hù)提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。
化妝品產(chǎn)品標簽：化妝品標簽必須包含聯(lián)系人信息；該要求實(shí)施日期為2024年12月29日。
專(zhuān)業(yè)化妝品的產(chǎn)品標簽應包含擬銷(xiāo)售給普通消費者的化妝品所需相同信息，并說(shuō)明只有獲得許可的專(zhuān)業(yè)人員才能使用該產(chǎn)品；該要求實(shí)施日期為2023年12月29日。
化妝品標簽必須標識每種香精過(guò)敏原。
FDA需在2024年之前發(fā)布香精過(guò)敏原清單。
如果一個(gè)化妝品的標簽不符合上述要求，將被視為誤導！無(wú)論平均年銷(xiāo)售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求：在習慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內用化妝品；在習慣或通常使用條件下改變外觀(guān)超過(guò)24 小時(shí)且不由消費者移除的化妝品。
已經(jīng)按照相關(guān)法規要求按照器械或藥品完成注冊。
例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊，這時(shí)便無(wú)需按照化妝品注冊。
化妝品FDA檢測流程：（1）客戶(hù)提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對產(chǎn)品資料進(jìn)行評估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊費用和注冊周期；（4）客戶(hù)提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊；（6）完成注冊。
FDA需要的認證實(shí)驗室檢測嗎？FDA是一個(gè)機構，而不是服務(wù)機構。
如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認證實(shí)驗室，那么他至少是在誤導消費者，因為FDA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認證機構與實(shí)驗室，也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗室”。
FDA作為聯(lián)邦機構，不可以從事這種既當裁判又當運動(dòng)員的事。
FDA只會(huì )對服務(wù)性的檢測實(shí)驗室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認可，合格的頒發(fā)合格證書(shū)，但不會(huì )向公眾“”，或推薦特定的一家或幾家。
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