REACH檢測附錄XVII限制使用合成聚合物微顆粒
歐盟委員會(huì )于2023年9月27日通過(guò)并發(fā)布了法規（EU） 2023/2055，對歐盟REACH法規（EC） No 1907/2006附錄XVII進(jìn)行了重要修訂。此次修訂在原附錄XVII的基礎上增加了第78項，針對各種用途的合成聚合物微顆粒（SPM，微塑料）實(shí)施了新的限制。除非獲得豁免，該修訂將于2023年10月17日開(kāi)始正式執行，但某些特定產(chǎn)品將享有過(guò)渡期。
合成聚合物微顆粒（SPM）的限制與過(guò)渡期規定
1、對于任何制造商、進(jìn)口商及下游工業(yè)用戶(hù)，其生產(chǎn)、進(jìn)口或使用含有合成聚合物微顆粒（SPM）的產(chǎn)品，應遵守主管當局的要求，提供此類(lèi)產(chǎn)品中聚合物的特性以及其在產(chǎn)品中的功能。若產(chǎn)品以可降解性或可溶性為理由，聲稱(chēng)不適用本法規，則需根據主管當局的要求提供證明。
2、根據本法規，合成聚合物微顆粒（SPM）不得作為物質(zhì)投放歐盟市場(chǎng)，亦不得在混合物中濃度≥0.01%（以重量計）投放歐盟市場(chǎng)，其為了賦予混合物受歡迎的特性。
3、對于特定產(chǎn)品，例如化妝品、洗滌劑、蠟、拋光劑、空氣護理產(chǎn)品、醫療器械、農業(yè)和園藝產(chǎn)品、人工運動(dòng)（場(chǎng)所）表面的顆粒填充物中，本法規對合成聚合物微顆粒（SPM）的使用給定了過(guò)渡期。
REACH檢測主要包括對特別關(guān)注物質(zhì)（SVHCs）的檢測，以及對化學(xué)品的物理化學(xué)性質(zhì)、急性毒性、生態(tài)毒性、遷移性和環(huán)境行為等方面進(jìn)行的測試。
其他豁免
1.自2027年起，首次投放到歐盟市場(chǎng)并針對專(zhuān)業(yè)用戶(hù)和公眾的產(chǎn)品，若包含以下三種情況之一的合成聚合物微顆粒（SPM），必須在每年5月31日之前向歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）進(jìn)行通報
a.通過(guò)技術(shù)手段，合成聚合物微顆粒（SPM）已被整合在產(chǎn)品中，并阻止其在使用過(guò)程中釋放到環(huán)境中（例如 色譜柱、濾水盒、打印機墨粉）；
b.在使用過(guò)程中，合成聚合物微顆粒（SPM）的物理性質(zhì)發(fā)生了永久變化，導致該聚合物不再符合本限制的條件（例如 尿布、指甲油、油漆）；
c.在使用過(guò)程中，合成聚合物微顆粒（SPM）被永久整合在固體基質(zhì)中（例如 添加到混凝土中的纖維，用作模塑制品原料的顆粒）。
2.下列情況及產(chǎn)品亦不受本限制約束
a.在工業(yè)場(chǎng)所使用，作為物質(zhì)或在混合物中的合成聚合物微顆粒（SPM），但需滿(mǎn)足特定條件；
b.指令2001/83/EC范圍內的藥品和法規（EU） 2019/6范圍內的獸藥產(chǎn)品；
c.法規（EU） 2019/1009范圍內的歐盟肥料產(chǎn)品；
d.法規（EC） No 1333/2008范圍內的食品添加劑，但需滿(mǎn)足特定條件；
e.法規（EU）2017/746范圍內的體外診斷器械，但需滿(mǎn)足特定條件；
f.法規（EC） No 178/2002的第2條所指的、但未被上述第（d）點(diǎn)涵蓋的食品，以及該法規第3條第4款所定義的飼料；
g.在2023年10月17日前已投放到歐盟市場(chǎng)的、且不用于上述具有過(guò)渡期的產(chǎn)品的合成聚合物微顆粒（SPM）。
建議歐盟的制造商和進(jìn)口商盡快檢查其產(chǎn)品中是否含有合成聚合物微顆粒（SPM），并確認是否適用上述的豁免條款。若制造商和進(jìn)口商意圖聲稱(chēng)其產(chǎn)品由于可降解性或可溶性而不屬于“微塑料”定義，他們應準備相應的證明文件以進(jìn)行評估。
本限制條款旨在針對有意添加的微塑料，但對于無(wú)意產(chǎn)生的微塑料，則不在管控范圍之內。例如，由于大塊塑料廢物的分解、輪胎和道路油漆的磨損或合成纖維衣服的洗滌等原因而產(chǎn)生的微塑料。所有小于等于5mm、合成的、水不溶性、不可降解的聚合物顆粒均被納入管控范圍之內。
因此歐易總結了REACH必備的資料
1.準備2-3個(gè)樣品以供測試和評估；
2.提交認證申請表，包括所需信息和證明文件；
3.提供產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，包括產(chǎn)品特性、用途和操作說(shuō)明；
4.提供零部件清單表，詳細列出產(chǎn)品所使用的零部件和材料。
