歐盟明確CoRAP物質(zhì)評估要點(diǎn) 成員國與注冊人及時(shí)聯(lián)系是關(guān)鍵
在2012年6月4日至5日赫爾辛基舉辦的物質(zhì)評估研討會(huì )上，歐盟成員國執法當局、ECHA以及利益相關(guān)方代表一致同意在CoRAP物質(zhì)評估過(guò)程中成員國應盡早與物質(zhì)注冊人取得聯(lián)系。
歐盟社區滾動(dòng)行動(dòng)計劃（CoRAP）會(huì )定期挑選出可能對人類(lèi)健康或環(huán)境有危害的物質(zhì)，并通過(guò)后續的評估來(lái)明確物質(zhì)的風(fēng)險，從而促進(jìn)對物質(zhì)的安全管理。需要強調的是物質(zhì)列入CoRAP評估清單并不意味著(zhù)其將被限制或禁止，而僅僅是為了通過(guò)評估明確其風(fēng)險，后續管理措施將依據評估結果來(lái)確定。有可能物質(zhì)已有的管理措施已經(jīng)足夠，也有可能物質(zhì)需要新的風(fēng)險管理措施。
目前，首批CoRAP物質(zhì)（新聞鏈接）已于2012年2月29日正式發(fā)布，并需要在2012年到2014年由不同成員國完成物質(zhì)評估。而關(guān)于物質(zhì)的評估，此次研討會(huì )一致認為評估成員國應盡早與物質(zhì)的注冊人取得聯(lián)系，并形成了一些普遍認可的規定：
- 一旦某成員國確定要評估某物質(zhì)，則該成員國應盡早與物質(zhì)的領(lǐng)頭注冊人取得聯(lián)系；
- 物質(zhì)的所有注冊人需要通過(guò)對話(huà)確定其中一個(gè)注冊人（一般來(lái)說(shuō)是領(lǐng)頭注冊人）與評估成員國進(jìn)行交流和溝通；
- 在物質(zhì)評估期間各方只能對物質(zhì)的技術(shù)信息進(jìn)行交流；
- 由于物質(zhì)的評估有嚴格的時(shí)間控制，因此注冊人需要在評估開(kāi)始前就完成對注冊卷宗的更新，否則更新的內容將不會(huì )被考慮進(jìn)物質(zhì)的評估中。當然如果卷宗的更新確實(shí)無(wú)法在評估開(kāi)始前完成，那么領(lǐng)頭注冊人需要事先與評估成員國聯(lián)系以確定信息更新的時(shí)間和內容。
研討會(huì )上會(huì )議代表也一致同意在物質(zhì)評估決策階段的公眾評議步驟中，同一物質(zhì)的所有注冊人應統一觀(guān)點(diǎn)并提交一種評議意見(jiàn)。此外，各方認為2011年5月采用的CoRAP物質(zhì)篩選標準還無(wú)需修訂，而ECHA、成員國以及利益相關(guān)方將進(jìn)一步靈活的使用該標準。
由于列入CoRAP的物質(zhì)還要經(jīng)過(guò)嚴格的物質(zhì)評估過(guò)程，因而會(huì )給相關(guān)企業(yè)帶來(lái)很大風(fēng)險，企業(yè)切不可抱著(zhù)獲得注冊號注冊就已完成的想法，而是應該積極關(guān)注物質(zhì)的評估過(guò)程，以便在ECAH要求進(jìn)一步提供信息的時(shí)候能夠及時(shí)提供必要的數據，確保自身的貿易不受影響。
ECHA新聞發(fā)布，查看
