生物制品批簽發(fā)工作不斷完善 制品質(zhì)量穩定可控——2016年生物制品批簽發(fā)年報

 

自我國實(shí)施批簽發(fā)制度以來(lái)，批簽發(fā)體系持續改進(jìn)、不斷完善。近年來(lái)，我國批簽發(fā)制品的生產(chǎn)規范性較好、質(zhì)量穩定可控。2016年，簽發(fā)疫苗3949批、約計6.46億人份；血液制品4025批，約計5927.80萬(wàn)瓶和血篩試劑836批，約計8.78億人份。

具體內容詳見(jiàn)附件《2016年生物制品批簽發(fā)年報》。

2016年生物制品批簽發(fā)年報

轉自國家食藥總局

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