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 你的RoHS認證程序能適應新的變化嗎?

RoHS認證程序
你的RoHS認證程序能適應新的變化嗎?
      2006年,歐洲聯(lián)盟(歐盟)《限制有害物質(zhì)(RoHS)指令》生效,規(guī)范在電氣和電子設(shè)備中使用潛在有害物質(zhì)。從那時起,RoHS已經(jīng)改變了很多次,而且很快還會再次改變。對產(chǎn)品的豁免經(jīng)常被考慮、更新或逐步淘汰,今年7月,RoHS的受限制物質(zhì)清單將從6種擴大到10種。為了遵守RoHS并保持進入歐盟市場的準入,企業(yè)必須跟上不斷變化的監(jiān)管要求。以下步驟可以幫助您降低風險,并在遵從性程序中創(chuàng)建效率。
 
與專題專家(中小企)交流
確定哪些產(chǎn)品可能在RoHS范圍內(nèi)是很重要的。您的研發(fā)和/或工程團隊應該能夠識別哪些產(chǎn)品可能含有限制物質(zhì)。
從供應商處獲取數(shù)據(jù)
      要全面了解你的產(chǎn)品,你必須從你的供應商那里得到準確的信息。供應商拓展是任何合規(guī)計劃的關(guān)鍵步驟。重要的是要有干凈的產(chǎn)品和零件數(shù)據(jù),通過減少重復的請求或引用不正確的數(shù)據(jù)來減少供應商的負擔。
如有必要,改變產(chǎn)品設(shè)計
      如果您的產(chǎn)品不符合RoHS,您有責任做出調(diào)整。供應商可能能夠提供不屬于指令范圍的替代物質(zhì),或者您可能需要重新設(shè)計產(chǎn)品。更改可能需要進行測試,以證明它們符合特定行業(yè)的標準,而新物質(zhì)應根據(jù)其他法規(guī)進行檢查,例如《化學品注冊、評估、授權(quán)和限制(REACH)規(guī)例》或《歐盟醫(yī)療器械規(guī)例》(MDR)。
如果您認為您的產(chǎn)品可能在附加規(guī)定的范圍內(nèi),建議您對受限制的物質(zhì)進行測試。你的工程團隊可能會在這方面幫助你。在用合適的機構(gòu)對新產(chǎn)品設(shè)計進行認證之后,您就可以開始生產(chǎn)了。
從您的庫存中刪除不兼容的產(chǎn)品
更改產(chǎn)品的設(shè)計之后,下一步是從流通和庫存中刪除任何不兼容的版本。為了避免復雜化,你應該在規(guī)定的最后期限之前完成這一步。
正在進行的盡職調(diào)查
RoHS將繼續(xù)發(fā)展,擁有高效供應鏈數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)的公司將更好地應對新的合規(guī)挑戰(zhàn)。我在英特爾工作了19年多,從材料領(lǐng)域起步,后來成為IT行業(yè)的系統(tǒng)分析師、項目經(jīng)理,最后成為負責IT環(huán)境合規(guī)的項目經(jīng)理。作為材料管理主題專家,擅長于大型公司的RoHS和REACH實施流程,以及擴展生產(chǎn)者責任和沖突礦物流程,致力于通過參與IPC 175X、IAEG和IEC提高申報標準。
出口歐盟RoHS認證解決方案
產(chǎn)品不出口歐盟rohs認證還管用嗎?
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