歐盟發(fā)布RoHS豁免條款評估項目PACK 23最終報告
2022年12月消息,歐盟RoHS指令咨詢(xún)機構Bio Innovation Service 發(fā)布豁免條款評估項目PACK 23最終報告,報告對RoHS指令附錄 III 中下述共12項豁免條款的延期申請
進(jìn)行了評估并給出了建議
4(f),8(b),8(b)(I),9,9(a)(II),13(a),13(b),13(b)(I),13(b)(II),13(b)(III),15,15(a)
其中第8(b)(I)項豁免條款關(guān)于電觸點(diǎn)中的鎘及其化合物在電子電氣產(chǎn)品中使用較為廣泛,報告中針對此條款的更新建議變動(dòng)較大,建議相關(guān)企業(yè)及時(shí)關(guān)注豁免條款最新動(dòng)態(tài);
未來(lái)歐盟將根據此次評估報告的建議,在官方公報 (EUOJ) 發(fā)布最終的豁免條款更新指令,企業(yè)可參考此次評估報告所列內容進(jìn)行產(chǎn)品調整,提前應對法規變化。
現行條款 | PACK 23 建議 | 建議范圍及有效期 |
4(f). 未在附錄III中特別提及的其它特殊用途的 放電燈中的汞 | 由于歐盟已更新RoHS指令附錄III中4(f)(I-IV)條款, 該延期申請被駁回 | -- |
8(b). 電觸點(diǎn)中的鎘及其化合物 | 更新條款及適用范圍為 8(b)(II) 電觸點(diǎn)中的鎘及其化合物 · 斷路器; · 熱敏控制器; · 除密封電機熱保護器以外的電機熱保護器; · 交流開(kāi)關(guān); · 直流開(kāi)關(guān)。 | 有效期至 · 2023年12月31日,適用于計算機斷層掃描(CT) 醫療設備旋轉部件中的斷路器(第8類(lèi)設備中體外 診斷醫療設備除外); · 2025年12月31日,適用于便攜式緊急除顫器(第8類(lèi)設備 中體外診斷醫療設備除外),并在2015年1月1日前首次 發(fā)布符合性聲明(DOC); · 2025年12月31日,適用于其他第8類(lèi)和第9類(lèi)(包括 體外診斷醫療設備及工業(yè)監控設備),以及第11類(lèi)設備。 |
將“固定”觸點(diǎn)更新為新條款 8(c)并規定具體范圍 8(b)(II)未涵蓋的電觸點(diǎn)中的鎘及其化合物,不包括 · 醫用呼吸機用二氧化碳傳感器紅外發(fā)射器的電阻性油墨; · 在高溫下檢測低濃度氧氣的傳感器中,通過(guò)金線(xiàn)連接到 電傳感和信號處理電路的電極涂層的含金漿料。 | 自【官方公報上正式公布之日起+18個(gè)月+1天】起,適用 于第8類(lèi)和第9類(lèi)。 第8類(lèi)醫療設備(包括體外診斷醫療設備)和第9類(lèi)監控 設備(包括工業(yè)監控設備)于2025年7月21日到期。 | |
8(b)(I). 用于以下電觸點(diǎn)中的鎘及其化合物 · 斷路器; · 熱敏控制器; · 除密封電機熱保護器以外的電機熱保護器; · 交流開(kāi)關(guān) · 與額定交流電壓250V及以上配套的額定電流6A及以上; · 與額定交流電壓125V及以上配套的額定電流12A及以上; · 與額定直流電壓18V及以上配套的額定電流20A及 以上的 直流開(kāi)關(guān); · 電壓供電頻率 ≥ 200Hz的開(kāi)關(guān)。 | 建議范圍及有效期 針對斷路器、熱敏控制器和電機熱保護器,更新相關(guān)措辭 電觸點(diǎn)中的鎘及其化合物。 | -- |
· 斷路器; · 熱敏控制器; · 除密封電機熱保護器以外的電機熱保護器。 | 2023年12月31日到期 適用于第1-7,10和11類(lèi)設備 | |
· 交流開(kāi)關(guān) · 與額定交流電壓250V及以上配套的額定電流6A及以上; · 與額定交流電壓125V及以上配套的額定電流12A及以上; · 與額定直流電壓18V及以上配套的額定電流20A及以上 的直流開(kāi)關(guān); · 電壓供電頻率 ≥ 200Hz的開(kāi)關(guān)。 | 有效期截止至官方公報上正式公布之日+12個(gè)月 | |
對現行8(b)(I)范圍內的其他開(kāi)關(guān),更新條款8(b)(III) 用于以下電觸點(diǎn)中的鎘及其化合物 · 交流開(kāi)關(guān)額定在: · 10A及以上在250V交流電及以上;或 · 15A及以上在125V交流電及以上; · 直流開(kāi)關(guān)額定在25A及以上在18V及以上。 | 2025年12月31日到期 適用于第1-7,10和11類(lèi)設備 | |
9. 吸收式電冰箱中作為碳鋼冷卻系統防腐劑的六價(jià)鉻, 其在冷卻液中的含量不得超過(guò)0.75%。 | 若委員會(huì )認為替代物的負面影響可能超過(guò)其益處, 則給予單獨的9(a)(III)豁免條款 用于空間和水加熱的氣體吸收式熱泵的碳鋼密封回路的 工作液中,作為防腐劑的六價(jià)鉻的重量比最高為0.7%。 | 2026年12月31日到期 適用于第1類(lèi)氣體吸收式熱泵 |
9(a)(II). 吸收式電冰箱中用作碳鋼冷卻系統防腐劑的六價(jià)鉻,其含量不得超過(guò)0.75% · 恒定運行條件下平均輸入功率 ≥ 75 W,設計完全或 部分 與電加熱器一起運行; · 設計完全與非電加熱器一起運行。 | 沿用現有措辭 | 2021年7月21日到期 適用于第1-7和10類(lèi) |
13(a). 光學(xué)儀器中使用的白玻璃中的鉛。 | 更新豁免條款措辭 用于光學(xué)用途的玻璃中的鉛,不包括附錄III中第13(b), 13(b)(I),13(b)(II),13(b)(III)和13(b)(IV)條款的應用 | 有效期至 · 2025年7月21日,適用于第1,2,5和10類(lèi)設備; · 2026年7月21日,適用于第3,4,6,7,8,9和11類(lèi)設備; · 2028年7月21日,適用于第8類(lèi)中體外診斷醫療設備和 第9類(lèi)中的工業(yè)監控制設備。 |
13(b). 濾光玻璃及反射率標準玻璃片中的鎘和鉛。 | 新增13(b)(IV)豁免條款更新反射標準片的豁免適用范圍 用于反射標準片的釉料中的鎘。 | 2026年7月21日到期 適用于第8類(lèi)醫療設備(包括體外診斷醫療設備)和第9類(lèi) 監控設備(包括工業(yè)監控制設備)。 |
新增13(b)(V)豁免條款更新濾光玻璃的豁免適用范圍 用于紅外氣體分析和中遠紅外光譜學(xué)的紅外干擾濾光片中 的鉛化合物涂層。 | 2028年7月21日到期 適用于第9類(lèi)工業(yè)監控設備 | |
13(b)(I). 離子彩色濾光玻璃中的鉛。 13(b)(II). 光學(xué)濾光玻璃中的鎘;不包括本附錄第39條 豁免的設備。 | 沿用現有措辭 | 有效期至 · 2025年7月21日,適用于第1和4類(lèi); · 2026年7月21日,適用于第2,3,5,6,7,10和11類(lèi); · 2028年7月21日,適用于第8類(lèi)醫療設備,包括體外診斷 醫療設備和9類(lèi)監測和控制設備,包括工業(yè)監控制設備。 |
13(b)(III). 反射率標準片中釉料中的鎘和鉛。 | 不更新 引入新條款13(b)(IV) 用于反射標準片的釉料中的鎘。 | 2028年7月21日到期,適用于第8類(lèi)醫療設備(包括體外 診斷醫療設備)和第9類(lèi)監控設備(包括工業(yè)監控制設備) |
15. 集成電路倒裝芯片封裝中半導體芯片及載體之間 形成可靠聯(lián)接所用焊料中的鉛。 | 由于缺乏RoHS指令第5(1)(a)條所要求的證據,報告 未提出更新建議。 | -- |
15(a). 集成電路倒裝芯片封裝中半導體芯片及載體之間形 成可靠聯(lián)接所用焊料中的鉛,應用于以下至少一種條件 · 90nm或更大的半導體技術(shù)節點(diǎn); · 任意半導體技術(shù)節點(diǎn)的單獨芯片為300mm2及以上; · 帶300mm2及以上芯片,或300mm2及以上硅中介層 的堆疊芯片封裝。 | 由于缺乏RoHS指令第5(1)(a)條所要求的證據,報告 未提出更新建議。 | -- |
豁免條款是RoHS指令的重要內容,分別在指令(2011/65/EU)的附錄III和附錄IV中列出。附錄III是所有電子電氣設備都適用的豁免條款,附錄IV是專(zhuān)門(mén)針對醫療設備和監控設備的豁免條款;
根據RoHS指令2011/65/EU第5(5)章,豁免條款到期前,歐盟企業(yè)或行業(yè)組織可以向歐盟委員會(huì )申請延長(cháng)豁免有效期,該申請應在豁免到期前18個(gè)月提出。申請延期的豁免條款在官方評估期內仍然有效。若延期申請被駁回或者豁免條款被撤銷(xiāo),自決定之日起將設置12至18個(gè)月的過(guò)渡期;
由于豁免條款具有“市場(chǎng)一旦有可行替代品或技術(shù),條款將被取消”的特點(diǎn),建議現正受益于豁免條款的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)密切關(guān)注豁免條款的最新動(dòng)態(tài),提前做好供應商遴選和技術(shù)升級的準備,以規避相關(guān)風(fēng)險。