REACH檢測費用及周期

一、REACH檢測含義

REACH是歐盟法規《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品監管體系。

這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿易、使用安全的法規提案，法規旨在保護人類(lèi)健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng )新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗，追求社會(huì )可持續發(fā)展等。REACH建立了這樣的理念 社會(huì )不應該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的。

REACH認證

二、REACH 法規主要內容

◆ 注冊(Registration) 年產(chǎn)量或進(jìn)口量超過(guò)1 噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進(jìn)口量10 噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應提交化學(xué)安全報告。

◆ 評估(Evaluation) 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險性。

◆ 許可(Authorisation) 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權，包括CMR，PBT，vPvB 等。

◆ 限制(Restriction) 如果認為某種物質(zhì)、配製品或物品的製造、投放市場(chǎng)或使用導致對人類(lèi)健康和環(huán)境的風(fēng)險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產(chǎn)或進(jìn)口。

三、REACH 法規中物品的責任和義務(wù)

◆ 若產(chǎn)品中含有有意釋放物質(zhì)，且該物質(zhì)年出口量大于1 噸，需要進(jìn)行注冊。

◆ 若產(chǎn)品中不含有意釋放物質(zhì)

1.若產(chǎn)品中含有高關(guān)注物質(zhì)（即SVHC），并且含量小于0.1%，無(wú)需通報和主動(dòng)進(jìn)行資訊傳遞，但是如果進(jìn)口商或消費者要求有義務(wù)提供相關(guān)資訊；

2. 若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量小于1 噸，必須向下游進(jìn)口商進(jìn)行告知和相關(guān)資訊傳遞，同時(shí)出具相關(guān)證明檔說(shuō)明；

3. 若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時(shí)年出口量大于1 噸，必須向ECHA進(jìn)行通報工作；

4.應消費者要求，物品的所有供應商應該收到請求的45 天內，提供給消費者其可獲取的充足資訊，以使物品安全使用。這些資訊至少包括物質(zhì)的名稱(chēng)。

reach化學(xué)

reach檢測項目

2019年1月15日，歐洲化學(xué)品管理局ECHA發(fā)布通知，新增第20批共6項物質(zhì)為高度關(guān)注物質(zhì)，其中包括了四種多環(huán)芳香烴物質(zhì)和一種苯酚物質(zhì)，另外一種物質(zhì)也因其內分泌干擾特性被收入，SVHC清單正式更新為197項。

注 目前歐盟REACH SVHC已更新到197項，可以點(diǎn)擊鏈結查看 http://echa.europa.eu/candidate-list-table

◆ 限制物質(zhì)

即REACH 法規附件17，是對某些危險物質(zhì)、配製品和物品製造、投放市場(chǎng)和使用的限制，是物品除SVHC 以外的重要工作內容，2009 年6 月1 日歐盟關(guān)于限制物質(zhì)舊的監管條例76/769/EEC 指令廢除，所有相關(guān)條例被歸入REACH 法規統一執行。任何物質(zhì)，不管是其本身或含在配製品、物品中，只要該物質(zhì)的使用對人類(lèi)健康和環(huán)境具有不可接受的風(fēng)險，都必須在歐盟范圍內進(jìn)行限制，對于限制含量，附件17中有明確規定。

三、什么是SVHC

根據REACH法規57條，具有以下一種或一種以上的危險特性，而引起高度關(guān)注的物質(zhì)

(1) 第1類(lèi)，第2類(lèi)致癌，致畸，具有生殖毒性的物質(zhì)，即CMR1/2類(lèi)物質(zhì)；

(2) 持久性，生物累積性和毒性的物質(zhì)，即PBT物質(zhì)；

(3) 高持久性，高生物累積性的物質(zhì)，即vPvB物質(zhì)；

(4) 具有內分泌干擾特性、或具持久性、生物累積性和毒性、或具高持久性、高生物累積性但不符合2、3兩項的標準，同時(shí)有科學(xué)證據證明對人類(lèi)或環(huán)境引起嚴重影響的物質(zhì)。

1.產(chǎn)品中含有SVHC時(shí)，企業(yè)需要履行責任和義務(wù)

◆ 作為物質(zhì)進(jìn)行銷(xiāo)售時(shí)，需要向下游用戶(hù)提供SDS（安全資料表）。

◆ 作為混合物（配製品）中的一種物質(zhì)，當此物質(zhì)含量≥0.1%時(shí)，需要向下游用戶(hù)提供SDS。

◆ 在物品中SVHC品質(zhì)百分比>0.1%時(shí)，必須向物品的接受者或者應消費者要求，在45日免費提供可獲取的充足資訊，包括物質(zhì)名稱(chēng)及其含量等。

◆2010年12月1日前被列入清單的SVHC，在物品中品質(zhì)百分濃度超過(guò)0.1%且總量大于1噸/年，則必須在2011年6月1日完成向ECHA通報的義務(wù)，2010年12月1日后被列入清單的SVHC，滿(mǎn)足通報條件的，必須在列入后的6個(gè)月內完成通報。

REACH檢測

2.SVHC通報

2007年6月1日，歐盟REACH法規——“Registration,Evaluation,Authorisation and Restriction of Chemicals“《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》法規正式生效，REACH法規規定了化學(xué)品、下游物品的各項責任義務(wù)，是迄今為止影響廣泛的法規。

REACH法規附件XIV候選清單即為SVHC清單，法規規定，滿(mǎn)足以下兩個(gè)條件的高度關(guān)注物質(zhì)（SVHC），物品的製造商或進(jìn)口商應向ECHA進(jìn)行通報

◆SVHC物質(zhì)在物品中的總含量超過(guò)1t/y/生產(chǎn)商或進(jìn)口商；

◆SVHC物質(zhì)在物品中的總含量以品質(zhì)分數計超過(guò)0.1%的濃度。

3.誰(shuí)需要進(jìn)行通報

◆ 歐盟製造商

◆ 歐盟進(jìn)口商

◆ 非歐盟生產(chǎn)商（必須委託代表OR進(jìn)行）

4.何時(shí)通報

◆2010年12月1日之前列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在2011年6月1日起6個(gè)月內提交；

◆2010年12月1日之后列入SVHC清單的物質(zhì)，通報須在公佈之日起6個(gè)月內提交。

四、REACH為什麼要通報

歐盟對境內流通產(chǎn)品執行REACH法規。歐盟境內產(chǎn)品必須履行REACH法規的各項義務(wù)，才能合法生產(chǎn)或進(jìn)口。各國針對REACH法規立法通過(guò)了嚴厲的監管和懲罰措施，歐盟海關(guān)可進(jìn)行REACH符合性審查，若違反REACH法規，將面臨產(chǎn)品召回、罰款甚至監禁。

CPSIA檢測加州65檢測REACH檢測生態(tài)紡織品檢測紡織品服裝檢測皮革鞋類(lèi)皮具檢測電子電器檢測飾品檢測玩具檢測運動(dòng)器材檢測家俱材料檢測食品接觸材料檢測包裝材料檢測鹽霧腐蝕試驗金屬成份分析配方成份分析。

五、REACH檢測模式

REACH檢測一般采用混測方式進(jìn)行，即針對產(chǎn)品的所有金屬材質(zhì)混為一種材質(zhì)，非金屬材質(zhì)混為一種材質(zhì)，分開(kāi)來(lái)測試。

六、REACH注冊法規

所列出的物質(zhì)在歐洲現有商業(yè)化學(xué)品目錄（EINECS），已在歐盟（包括國家，2007年1月1日加入）生產(chǎn)的，但沒(méi)有被放置在歐盟市場(chǎng)上1992年6月1日后的物質(zhì)，被認定為“不長(cháng)鏈聚合物的物質(zhì)'對于這些物質(zhì)，報名時(shí)必須提交下列期限

2010年11月30日

每年1000噸或以上，致癌，致突變或有毒的生殖物質(zhì)每年1噸以上，和每年100噸以上的水生生物或環(huán)境的危險物質(zhì)生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)的注冊截止日期。

2013年5月31日

在100-1000噸，每年生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)的注冊截止日期。

2018年5月31日

在1-100噸，每年生產(chǎn)或進(jìn)口的物質(zhì)的注冊截止日期。

所有的物質(zhì)，不符合任何標準相物質(zhì)被視為非分階段物質(zhì)，通常情況下，非分階段物質(zhì)沒(méi)有被制造，在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或使用歐盟在2008年6月1日前，根據指令67/548/EEC，除非他們得到通知。

非分階段物質(zhì)的潛在的制造商和進(jìn)口商必須向ECHA提交查詢(xún)，并隨后在按照REACH注冊物質(zhì)，才可以生產(chǎn)或進(jìn)口該物質(zhì)。

根據第67/548/EEC號指令（也稱(chēng)為NONS）通知所有的物質(zhì)都被認為是根據REACH注冊，ECHA已經(jīng)登記號碼的所有通知。從ECHA的通知雇主可以要求登記號碼。

REACH檢測怎么判定過(guò)與不過(guò)

和其他的化學(xué)檢測一樣，REACH檢測也是評判產(chǎn)品環(huán)保性能的重要指標，可是問(wèn)題來(lái)了，REACH檢測怎么樣才算通過(guò)呢？其實(shí)reach法案是針對出口歐盟的廠(chǎng)商一年元素重量的控制，因此單次超標并不會(huì )成為出口歐盟的絆腳石，只要重量能達到良好控制即可。