申請辦理口罩CE認證要多少費用
一次性醫(yī)用防護口罩CE認證正常周期3個月左右，但是由于現在的原因商家想把一次性醫(yī)用防護口罩出口歐盟，但是是時不等人，一旦病毒控制了，再出口就沒有多大意義了。
那么一次性醫(yī)用防護手套CE認證可以嗎？
可以
需要多少天呢？
7個工作日左右
的費用是不是很貴呢？
不是，是因為的需要檢測認證機構開了綠燈
關于歐盟一次性醫(yī)用防護手套標準測試
歐盟標準測試（CE測試）依據歐洲法令89／686／CEE（PPE設計標準）及89／656／CEE（PPE使用標準）而制定。PPE應用標準旨在保護人體安全，但其應用范疇不包括產品和醫(yī)用產品。
2、關于勞保手套出口到歐洲的規(guī)定
歐盟技術委員會把勞保手套分為三類 類是用于防普通物理損害手套，例如在花園修理時使用及在洗玻璃餐具時使用的手套；第二類是工業(yè)生產用的安全手套，例如防切割手套，防高溫手套，防化手套等；第三類是高風險工業(yè)使用手套，例如防高壓電手套，防核輻射的手套等。
勞保手套都必須申請歐盟標準CE認證，否則不被允許進入歐盟市場。一旦獲得CE證書，該證書在歐盟27國里使用有效。
個人防護設備加貼CE標志聲明符合PPE指令和其他指令的健康和安全要求。
PPE還應包括
(a)用數個裝置或器具由制造商整體裝配而成的，用以保護個人以防一種或更多潛在的同時發(fā)生的危險的一個組合設備；
(b)任何與PPE一起投放市場的，用來將PPE與另一外接的，附加裝置聯結的系統(tǒng)，即使該系統(tǒng)在危險環(huán)境的整個期間并非要始終穿著或持用，均應視為該設備的組成部分。
(c)為使上述設備具備滿意的功能和專有用途必不可少的可互換的PPE組件。
(d)為執(zhí)行某種特定活動，個人穿著或持用的與人身非防護性設備可分離地或不可分離地裝配于一體的保護裝置或器具；
PPE也按照其風險指數分為 一類、二類、三類。其中類別越高風險越高。
對于一類產品，確保符合新規(guī)中的Module A（附錄IV）相關要求。
新法規(guī)2016/425/EU(2018年4月21日起實施)
SAFETY SHOES AND GLOVES
（例如）Protective gloves 防護手套 EN 420
Safety shoes 安全鞋EN ISO 20345等
PROTECTIVE CLOTHES 防護服
（例如）High visibility clothing 反光衣、反光背心 EN ISO 20471、EN 1150
Welding and allied processes 焊接工作服 EN ISO 11611
PROTECTORS 一般防護類
（例如）Kneepads 工作護膝 EN 14404
Protectors for rolling sports 輪滑運動護具 EN 14120等
BUOYANCY AIDS 輔助救生類
（例如）Buoyancy aids 游泳輔助 EN 13138系列
Diving suits 救生衣 EN 14225
HEAD PROTECTION 頭部防護類
（例如）Helmets 自行車、滑板及輪滑運動頭盔 EN 1078
Industrial safety helmets 工業(yè)安全頭盔 EN 397等
EYE PROTECTION 眼睛防護
（例如）Industrial goggles 工業(yè)護目鏡 EN 166
Goggles for downhill skiing 滑雪鏡 EN 174等
