1.TDSTDS（即化學(xué)品技術(shù)說(shuō)明書(shū)）包含對應化學(xué)品正確使用及保存的數據、方法信息，與MSDS（化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)）一起，作為化學(xué)品必備的文件。有些類(lèi)似產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，它沒(méi)有規定的格式，可以根據要求提供。

2.MSDS/SDS

MSDS (Material Safety Data Sheet)即化學(xué)品安全技術(shù)說(shuō)明書(shū)，亦可譯為化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū)或化學(xué)品安全數據說(shuō)明書(shū)。是化學(xué)品生產(chǎn)商和進(jìn)口商用來(lái)闡明化學(xué)品的理化特性（如PH值，閃點(diǎn)，易燃度，反應活性等）以及對使用者的健康（如致癌，致畸等）可能產(chǎn)生的危害的一份文件。 在歐洲國家，材料安全技術(shù)/數據說(shuō)明書(shū)MSDS也被稱(chēng)為安全技術(shù)/數據說(shuō)明書(shū)SDS(Safety Data Sheet）。國際標準化組織（ISO）采用SDS術(shù)語(yǔ)，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術(shù)語(yǔ)。 MSDS是化學(xué)品生產(chǎn)或銷(xiāo)售企業(yè)按法律要求向客戶(hù)提供的有關(guān)化學(xué)品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學(xué)品的理化參數、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關(guān)的法律法規等十六項內容。MSDS可由生產(chǎn)廠(chǎng)家按照相關(guān)規則自行編寫(xiě)。但為了保證報告的準確規范性，可向機構申請編制。

3.RoHS

RoHS是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱(chēng)是《關(guān)于限制在電子電氣設備中使用某些有害成分的指令》(Restriction of Hazardous Substances)。

截止到2019年7月份已升級至10項物質(zhì)。測試標準限值 1、Pb鉛1000PPM 2、CD鎘100PPM 3、Hg汞1000PPM 4、Cr(VI）六價(jià)鉻1000PPM 5、PBBs多溴化聯(lián)苯1000PPM 6、PBDEs多溴聯(lián)苯醚1000PPM 7、DEHP鄰苯二二乙基己酯1000PPM 8、BBP鄰苯二丁芐酯1000PPM 9、DBP鄰苯二二丁酯1000PPM 10、DIBP鄰苯二二異丁酯1000PPM

4.SGS

SGS是Societe Generale de Surveillance S.A.的簡(jiǎn)稱(chēng)，譯為“通用公證行”。 它創(chuàng )建于1878年，是目前世界上、資格老的民間第三方從事產(chǎn)品質(zhì)量控制和技術(shù)的跨國公司?？偛吭O在日內瓦,在世界各地設有1800多家分支機構和實(shí)驗室和 59000多名技術(shù)人員，在142個(gè)國家開(kāi)展產(chǎn)品質(zhì)檢、監控和保證活動(dòng)。 SGS認證指的是SGS根據標準、法規、客戶(hù)要求等條件對目標進(jìn)行符合性認證的服務(wù)。要進(jìn)行相關(guān)的認證，必須通過(guò)檢驗、檢測、、認證等手段（SGS認證本身并不是一個(gè)認證，而是指SGS的認證服務(wù)）?？蛻?hù)常給我們提起要這個(gè)SGS認證，不少人總認為是一個(gè)認證證書(shū)或證明之類(lèi)的資料，其實(shí)不然，還得問(wèn)清楚客戶(hù)要什么內容的證明。

5.REACHREACH的全稱(chēng)是化學(xué)品注冊、、許可和限制的英文縮寫(xiě)（Registation，Evaluation，Authorisation and Restriction ofChemicals）。該法規將于2007年6月1日正式生效。 橡膠助劑屬于橡膠化學(xué)品、化工品，橡膠助劑要想銷(xiāo)往歐盟國家，出口1噸以上的產(chǎn)品必須經(jīng)過(guò)REACH注冊，基本上都是橡膠助劑廠(chǎng)家在做產(chǎn)品REACH注冊。

6.SVHCSVHC簡(jiǎn)單的說(shuō)就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單。那么第三方檢測機構常說(shuō)的REACH檢測其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機構會(huì )根據歐盟每年都更新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測，而這個(gè)清單正不斷的增加。截止到2019年7月份，SVHC清單已更新至201項。

7.FDA法規第21條 FDA是指美國食品藥品管理局。CFR21是美國聯(lián)邦法規第21條，有關(guān)食品、藥品的認證標準。是美國食品藥品醫療器械方面的法規要求。針對不同的產(chǎn)品在每一個(gè)部分都有相關(guān)的要求。具體就是要通過(guò)FDA的注冊或者檢測。

8.LFGB法規LFGB又稱(chēng)《食品、煙草制品化妝品和其它日用品管理法》，是德國食品衛生管理方面重要的基本法律文件，是其它專(zhuān)項食品衛生法律、法規制定的準則和核心。與食品接觸的日用品通過(guò)測試，符合德國《食品與日用品法》第三十條和三十一條的，可以得到授權機構出具的LFGB 檢測報告證明為“不含有化學(xué)有毒物質(zhì)的產(chǎn)品”，并能在德國市場(chǎng)銷(xiāo)售。