智能手環(huán)辦理CE認證流程
智能手環(huán)是時(shí)下流行的一類(lèi)電子產(chǎn)品，因其非常實(shí)用的功能而被人們喜愛(ài)。智能手環(huán)可以記錄人們日常生活中的鍛煉、睡眠、飲食等數據，通過(guò)數據指導人們健康生活。從上面用途來(lái)看，它的潛有客戶(hù)是2億中國年輕人及1.5億的中國老年人或準老年人，因此它有著(zhù)巨大的市場(chǎng)潛力。
全國許多電子企業(yè)都看到了智能手環(huán)的前景，爭相研發(fā)生產(chǎn)自己的智能手環(huán)產(chǎn)品。歐美國家是目前智能手環(huán)比較普及的地區，因此智能手環(huán)CE認證是企業(yè)說(shuō)必須要做的一個(gè)認證項目。那到底怎么申請智能手環(huán)CE認證呢？
若出口至歐洲經(jīng)濟區EEA包括歐盟EU及歐洲自由貿易協(xié)議EFTA的30個(gè)成員國中的任何一國，則可能需要CE認證。
若一個(gè)產(chǎn)品同時(shí)屬于一個(gè)以上的類(lèi)別，則必須滿(mǎn)足所有類(lèi)別相對應的產(chǎn)品指令中所列出的要求。
注 某些產(chǎn)品指令中有時(shí)會(huì )列出一些排除在指令外的產(chǎn)品。
歐盟授權代理
Authorized Representative
為了能確保前述CE標志 (CE Marking ) 認證實(shí)施過(guò)程中的4項要求得以滿(mǎn)足，歐盟法律要求位于30個(gè)EEA 盟國境外的制造商必須在歐盟境內指定一家歐盟授權代表（歐盟授權代理）
（Authorized Representative），以確保產(chǎn)品投放到歐洲市場(chǎng)后，在流通過(guò)程及使用期間產(chǎn)品“安全”的一貫性；技術(shù)文件（Technical Files）必須存放于歐盟境內供監督機構隨時(shí)檢查；對被市場(chǎng)監督機構發(fā)現的不合CE要求的產(chǎn)品、或者使用過(guò)程中出現事故但是已加貼CE標簽的產(chǎn)品，必須采取補救措施。
（比如從貨架上暫時(shí)拿掉，或從市場(chǎng)中永久地撤除）；已加貼CE標簽之產(chǎn)品型號在投放到歐洲市場(chǎng)后，若遇到歐盟有關(guān)的法律更改或變化，其后續生產(chǎn)的同型號產(chǎn)品也必須相應地加以更改或修正，以便符合歐盟新的法律要求。
智能手環(huán)產(chǎn)品做CE認證屬于IEC60950信息技術(shù)設備標準范圍，測試項目包括 EMC電磁兼容測試、LVD低電壓測試等。
智能手環(huán)CE認證流程
1、企業(yè)向微測提交認證申請表
2、雙方簽訂合同
3、企業(yè)提供樣品及產(chǎn)品相關(guān)資料（產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、電路圖、BOM表等）
4、微測實(shí)驗室進(jìn)行產(chǎn)品測試
5、出具報告證書(shū)
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